为更好地帮助从事医疗器械临床评价工作人员深入理解技术指导原则有关要求，提高企业开展临床评价工作的质量和效率，广东省药品监督管理局事务中心于11月6-7日在深圳市南山医疗器械产业园顺利举办同品种医疗器械临床评价技术培训班。

我中心特地邀请了深圳市市场监管局许可审查中心负责医疗器械临床评价工作的业务骨干和行业专家进行授课，课程内容涵盖了广东省二类有源、无源医疗器械临床评价等同性论证及临床数据审评要求，医疗器械临床评价的文献检索、数据质量评价与统计分析等方面，帮助医疗器械企业深入理解合规开展临床评价工作的重要性，真正把质量安全主体责任贯穿于企业注册、生产的全生命周期，助力我省医疗器械产业高质量发展。

未来我中心将持续关注行业动态，紧密贴合时代脉搏，精心策划医疗器械系列专题培训，助推产业高质量发展！